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總局辦公廳公開(kāi)征求藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn)

日期： 2017-10-17

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?2017年10月17日發(fā)布

為進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)規(guī)定，食品藥品監(jiān)管總局組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄（征求意見(jiàn)稿）》和《起草說(shuō)明》（見(jiàn)附件1、2），現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2017年11月30日前，將有關(guān)意見(jiàn)填寫(xiě)《意見(jiàn)反饋表》（見(jiàn)附件3），以電子郵件形式反饋。
　　電子郵件：fuyr@cfda.gov.cn

　　附件：1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄（征求意見(jiàn)稿）
　　　　　2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄（征求意見(jiàn)稿）起草說(shuō)明
　　　　　3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn)反饋表

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年10月12日

總局辦公廳公開(kāi)征求藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn) 附件1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄（征求意見(jiàn)稿）.docx

總局辦公廳公開(kāi)征求藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn) 附件2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄（征求意見(jiàn)稿）起草說(shuō)明.docx

總局辦公廳公開(kāi)征求藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn) 附件3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn)反饋表.docx

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