?發(fā)布日期:20171020
為落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字[2017]42號(hào))要求,進(jìn)一步加大鼓勵(lì)創(chuàng)新的力度,加快臨床急需藥品的上市,盡早滿足患者醫(yī)療需求,我中心制訂了《接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)要求》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請于2017年11月25日前通過電子郵件反饋至我中心。
???聯(lián) 系 人:張帆
???電子郵箱:zhangfan@cde.org.cn
?? 國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
??????????????????????????????????????????????????????????2017年10月20日
接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)要求(征求意見稿).pdf
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