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總局辦公廳公開(kāi)征求《原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑共同審評(píng)審批管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)

日期： 2017-12-05
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2017年12月05日 發(fā)布

　為落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)），實(shí)行藥品與藥用原輔料和包裝材料關(guān)聯(lián)審批。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑共同審評(píng)審批管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2018年1月5日前，將意見(jiàn)反饋至電子郵箱yuanlj@cde.org.cn。

　　附件：原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑共同審評(píng)審批管理辦法（征求意見(jiàn)稿）


食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年12月4日

總局辦公廳公開(kāi)征求《原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑共同審評(píng)審批管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn) 附件：原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑共同審評(píng)審批管理辦法（征求意見(jiàn)稿）.docx
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