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合成部經(jīng)理
崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)部門內(nèi)的管理工作，負(fù)責(zé)制定、完善各項(xiàng)規(guī)章制度。
2、制定部門工作目標(biāo)，合理安排部門工作，確保目標(biāo)的完成。
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目分配，并根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃對各項(xiàng)目進(jìn)展進(jìn)行監(jiān)督。根據(jù)項(xiàng)目運(yùn)行中實(shí)際情況，對項(xiàng)目人員進(jìn)行合理調(diào)配，負(fù)責(zé)績效考評等。
4、負(fù)責(zé)合成工藝的小試、中試與放大研究。
5、負(fù)責(zé)雜質(zhì)制備及原料對照品的制備，負(fù)責(zé)原料及雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析。
6、負(fù)責(zé)并安排相應(yīng)的申報資料撰寫、修訂，原始記錄審核與交接。
任職要求：
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，10年以上合成工作經(jīng)驗(yàn)；
2、具備團(tuán)隊(duì)管理能力；
3、愛崗敬業(yè)，責(zé)任心強(qiáng)、認(rèn)同企業(yè)文化。
注冊專員/藥品注冊主管
崗位職責(zé):
1、掌握藥品注冊的政策法規(guī)和相關(guān)指導(dǎo)原則要求。
2、負(fù)責(zé)相關(guān)注冊資料的撰寫、審核、編輯整理和注冊工作。
3、負(fù)責(zé)藥品申報過程現(xiàn)場核查協(xié)調(diào)準(zhǔn)備工作，品種申報后的藥檢、審評、審批過程溝通協(xié)調(diào)，及時解決注冊過程中出現(xiàn)的各種問題。
4、負(fù)責(zé)藥品注冊進(jìn)度的跟蹤，并與公司研發(fā)部門進(jìn)行有效的溝通、協(xié)調(diào)。
5、及時學(xué)習(xí)、解讀相關(guān)政策法規(guī)，并為研發(fā)過程提供法規(guī)支持與咨詢等。
任職要求：
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，具有三年至五年注冊相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉藥品注冊法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則要求。
3、熟悉藥品注冊申報流程。
4、具有優(yōu)秀的英文閱讀和翻譯能力者優(yōu)先。
5、愛崗敬業(yè)，責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)同企業(yè)文化。
BD經(jīng)理
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)商務(wù)拓展業(yè)務(wù)的組織實(shí)施, 客戶商務(wù)洽談和關(guān)系維護(hù)；
2、負(fù)責(zé)開發(fā)潛在客戶，推進(jìn)項(xiàng)目合作及轉(zhuǎn)讓業(yè)務(wù)開展；
3、協(xié)調(diào)內(nèi)外部關(guān)系，負(fù)責(zé)簽約項(xiàng)目的溝通聯(lián)絡(luò)和進(jìn)度督促；
4、負(fù)責(zé)國內(nèi)外醫(yī)藥市場的分析，負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目藥學(xué)、臨床、市場等信息定期查詢及更新，對技術(shù)、政策、市場等方面提供立項(xiàng)及研發(fā)支持。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷， 2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉生物醫(yī)藥領(lǐng)域商務(wù)拓展業(yè)務(wù)運(yùn)作流程；
3、愛崗敬業(yè)，責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)同企業(yè)文化。
分析研究員/助理研究員
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量研究和檢驗(yàn)等分析相關(guān)工作；
2、獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)，總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對出問題進(jìn)行分析解決；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案的制定和實(shí)驗(yàn)記錄撰寫；
4、負(fù)責(zé)部分CTD資料的編寫；
5、負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)與保養(yǎng)。
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科2年以上或?qū)？?年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、了解藥品注冊法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則，有申報項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、愛崗敬業(yè)，責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)同企業(yè)文化。
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制劑實(shí)驗(yàn)員
崗位職責(zé)：
1、在研究員的指導(dǎo)下開展具體制劑實(shí)驗(yàn)工作，確保數(shù)據(jù)真實(shí)，每日均需認(rèn)真做好記錄；
2、按照相關(guān)操作規(guī)程使用儀器及設(shè)備，并做好使用記錄；
3、做好儀器、設(shè)備及實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作；
4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、藥物制劑、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、掌握一定的藥物制劑知識；
3、有1年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
4、熟練操作常規(guī)制劑用設(shè)備儀器，能按要求獨(dú)立的制備小試處方；
5、工作細(xì)心認(rèn)真，動手能力強(qiáng)，性格開朗，溝通能力強(qiáng)。
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制劑研究員
崗位職責(zé)：
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司和部門內(nèi)的各項(xiàng)規(guī)章制度；
2、參加公司及部門內(nèi)部的培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)能力；
3、根據(jù)注冊法規(guī)要求，進(jìn)行新藥或仿制藥的處方及工藝設(shè)計(jì)和篩選、樣品的中試、放大階段相關(guān)工作；
4、負(fù)責(zé)課題的制劑研究工作，解決制劑工作過程中所發(fā)生的問題，按時完成課題任務(wù)；
5、獨(dú)立填寫相關(guān)原始記錄，并完成負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)部分注冊申報資料的撰寫。
任職要求：
1、25-35歲，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷， 3年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟練查詢各國藥典及國內(nèi)外文獻(xiàn)；熟悉藥品研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；熟悉申報資料撰寫及原始記錄；熟練使用各種常規(guī)制劑設(shè)備及日常維護(hù)；
4、溝通能力強(qiáng)，有工作熱情，責(zé)任心強(qiáng)，誠信敬業(yè)。
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項(xiàng)目專員
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助項(xiàng)目的過程管理、資料審核與驗(yàn)收、績效考核、項(xiàng)目會議組織。
2、協(xié)助項(xiàng)目與合作單位的協(xié)調(diào)、溝通，項(xiàng)目進(jìn)度的定期匯報。
3、配合項(xiàng)目注冊申報過程中的資料整理提交、核查、審評溝通和協(xié)調(diào)。
4、配合項(xiàng)目基金申報材料的撰寫及提交。
5、配合項(xiàng)目知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)事務(wù)的溝通與協(xié)作。
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷，兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉藥品注冊法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則要求。
3、愛崗敬業(yè)，責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)同企業(yè)文化。
聯(lián)系我們：
聯(lián)系人：人事行政部
電話：010-50928618
郵箱：hr@hicrystalpharma.com
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